出生前検査とは胎児の病気や状態を知るための検査です。検査の種類としては心臓や脳、消化器などの臓器の形の変化を診断する形態学的検査と胎児の染色体や遺伝子の変化を診断する遺伝学的検査に分かれます。

ご予約について

下記のいずれかの方法でご連絡ください。予約日程を調整致します。
（1）主治医から：当院にて分娩予定の方は、まずは産婦人科主治医へご相談下さい。　
（2）予約フォーム：下記から入力をお願いします。
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（3）電話：04-7099-1111（予約センター）

遺伝カウンセリング費用

初診（1時間）：8,800円（税込み）
再診（30分）：3,300円（税込み）
延長（30分）：3,300円（税込み）

亀田で受けることのできる出生前診断の種類について

当院では、以下の出生前診断を実施しています。
詳しくは遺伝カウンセリング外来でお話いたしますので、まずは主治医へご相談下さい。

• 初期/中期超音波スクリーニング検査
• 母体血清マーカー検査（クアトロ検査）
• コンバインド検査
• 羊水検査

方法		検査名	実施時期 （推奨時期）	対象疾患	検査結果	検査費用 （自費、税抜）
超音波のみ	(1) 超音波 マーカー検査	超音波 マーカー検査	11週0日〜13週6日 (12週頃)	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミー	確率	20,000円
採血のみ	(2) 母体血清 マーカー検査 (マーカー)	1st QUAD TEST™	11週0日〜13週6日 (12週頃)	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミー	確率	27,000円
		クアトロテスト™	15週0日〜18週6日	ダウン症候群 18トリソミー 開放性二分脊椎	確率	25,300円
	(3) NIPT （DNA）	NIPT	10週〜22週 *施設による	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミー	陽性/ 陰性/ 判定保留	86,240円〜
超音波+採血	(4) コンバインド 検査	コンバインド 検査	11週0日〜13週6日 (12週頃)	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミー	確率	27,000円
		Expanded コンバインド 検査	11週0日〜13週6日 (12週頃)	ダウン症候群 18トリソミー 13トリソミー	確率	38,500円
羊水穿刺	(5) 羊水検査	羊水検査	15週〜	染色体疾患全般	正常/ 変化あり	165,000円〜

出生前検査と遺伝カウンセリング

近年、胎児について詳しいこともわかる検査が開発されました。胎児の病気が妊娠中にわかると、出産直後から治療を開始できることもでき、お子さんを助けるために役立つかもしれません。しかし、新しい技術は、新しい悩みが生じていることも考えられます。病気を見つけることはできますが治療ができない病気も多くあり、ご夫婦が心配になることもあるかもしれません。また、妊娠を継続するかどうか悩む場合もあります。
私たち、臨床遺伝科では、専門医師・遺伝カウンセラーによる遺伝カウンセリングを通じて、中立的な立場から出生前検査についての適切な情報をお伝えし、妊婦さんおよびそのパートナーの意思決定のサポートを行います。