かめだPOST 遺伝カウンセリング

わたしたちは皆、なにかしらの病気のなりやすさを受け継いで生まれています。私の家系はこの病気が多いな、と思われたことはありませんか?
臨床遺伝科では、遺伝に関するご相談がある方に対して、遺伝カウンセリングおよび遺伝学的検査を実施しています。

遺伝カウンセリングとは?

遺伝カウンセリングでは、遺伝に関わる疑問や悩み、不安などを持たれている方々に、まず科学的根拠に基づく正確な医学的情報を分かりやすくお伝えし、理解していただけるようにお手伝いいたします。その上で、十分にお話を伺いながら、自らの力で医療技術や医学情報を利用して問題を解決して行けるよう、心理面や社会面も含めた支援を行います。

遺伝カウンセリングの対象者は?

遺伝に関することなら当事者、ご家族を問わずご相談頂けます。例えば、以下のようなご相談が可能です。

  • 家族に特定の病気の人が多く、遺伝するものなのか知りたい。
  • 子どもが遺伝病と言われた。家族に同じ病気の人はいないのになぜ?
  • 次の子どもがほしいけど遺伝が心配。
  • 最近親が遺伝子の病気と診断された。将来自分も同じ病気になるのではないかと不安。
  • 高齢妊娠だけどおなかの赤ちゃんに染色体異常がないだろうか?
    ※親子鑑定などは対応できません。

遺伝学的検査とは?

私たちのからだの設計図である遺伝情報を血液中の細胞から調べます。生まれつき持っている遺伝情報は一生変化しないものであり、情報の一部は血縁者とも共有されています。そのため、ひとりの方の病気の遺伝学的検査の結果により、血縁者に同じ病気がみつかる可能性が明らかになることもあります。したがって、遺伝学的検査を行う際には、遺伝カウンセリングを受けて頂き、その遺伝性疾患の特徴やメリット・デメリット等を十分理解して頂いた上で実施することが必要です。
遺伝学的検査は疾患によって、保険適用で実施できるものと、自費によるものがあります。詳しくはお問い合わせ下さい。

プライバシーの保護について

ご相談内容や遺伝情報については、院内で厳重に保管させて頂きます。ご相談者さま以外の方には、たとえご家族であっても許可がない限り内容をお伝え致しません。
個人情報の保護には特別な配慮をしておりますので、安心してご相談下さい。

ご案内(フロアマップ・受付の流れ)

遺伝カウンセリング受付手順

  1. 予約

    下記のいずれかの方法でご連絡ください。予約日程を調整致します。
    (1)主治医から:当院にて分娩予定の方は、まずは産婦人科主治医へご相談下さい。
    (2)予約フォーム:下記から入力をお願いします。
    (3)電話:04-7099-1111(予約センター)

    予約フォーム
  2. 受付
    当院を始めて受診される方: 画像センター受付
    当院を受診したことのある方:B棟画像センター前の再来受付機
    にて受付をお済ませください。
  3. C棟3階受付
    C棟3階にお越しいただき、受付スタッフにお声がけください。
  4. 遺伝カウンセリング
    遺伝カウンセリングは、亀田総合病院 C棟3階にて実施しております。

再来受付機の使用方法

フロアマップ

外来日程

鴨川(亀田総合病院)

毎週火曜日  13:30~16:30 遺伝性腫瘍、周産期
毎週水曜日  14:00~16:00 遺伝性腫瘍、周産期
毎週金曜日  13:00~16:00 遺伝性腫瘍、周産期、遺伝性疾患全般

京橋(亀田京橋クリニック)

※現在、原則自費診療での外来は行っておりません。
第2・4金曜日 9:00~12:00、第3土曜日 14:30~16:00 遺伝性腫瘍

費用

鴨川(亀田総合病院)

初診(1時間):8,800円(税込み)
再診(30分):3,300円(税込み)
延長(30分):3,300円(税込み)

京橋(亀田京橋クリニック)

※現在、原則、自費診療での外来は行っておりません。

初診(1時間):11,000円(税込み)
再診(30分):3,300円(税込み)
延長(30分):3,300円(税込み)

特定の遺伝性疾患については、保険適用となる場合があります。詳しくはお問い合わせ下さい。

カウンセリングのご予約について

下記のいずれかの方法でご連絡ください。予約日程を調整致します。
(1)主治医から:当院にて分娩予定の方は、まずは産婦人科主治医へご相談下さい。 
(2)予約フォーム:下記から入力をお願いします。
(3)電話:04-7099-1111(予約センター)

予約フォーム

遺伝カウンセリング実績

腫瘍 周産期 その他
2020年度 151件 3件 27件
2021年度 159件 55件 11件
2022年度 249件 119件 15件

※その他:染色体疾患(ターナー症候群、クラインフェルター症候群)、神経筋疾患(遠位型ミオパチー、シャルコー・マリー・トゥース病)、家族性地中海熱、着床前検査(PGT-Aのみ)など

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