注目論文:免疫不全患者における肺炎球菌ワクチン(PCV13→PPSV23)の長期免疫原性
呼吸器内科
免疫不全者への肺炎球菌ワクチン(PCV13→PPSV23逐次接種)の長期効果に関する重要な報告です。本研究では、3年後にはHIV患者や免疫抑制剤使用者の血清学的防御率が10-20%程度まで著しく低下することが示されました。健常者でも半数以下に低下しており、現行の接種スケジュールの限界が示唆されます。特に、免疫記憶は先行する結合型ワクチン(PCV)の血清型に限定された点は注目に値します。
Long-term immunogenicity and boostability of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine followed by the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in adults receiving immunosuppressive therapy and adults living with HIV - 3-year follow-up of a prospective cohort study
免疫抑制療法を受けている成人およびHIVと共に生きる成人における13価肺炎球菌結合型ワクチンとそれに続く23価肺炎球菌多糖体ワクチンの長期免疫原性とブースト効果 - 前向きコホート研究の3年間の追跡調査
Schnyder JL, Haggenburg S, Garcia Garrido HM, et al.
Clin Infect Dis. 2025 Aug 6:ciaf438.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40794691/
免疫抑制療法を受けている成人およびHIVと共に生きる成人における13価肺炎球菌結合型ワクチンとそれに続く23価肺炎球菌多糖体ワクチンの長期免疫原性とブースト効果 - 前向きコホート研究の3年間の追跡調査
Schnyder JL, Haggenburg S, Garcia Garrido HM, et al.
Clin Infect Dis. 2025 Aug 6:ciaf438.
背景:
免疫不全患者(ICPs)において、13価肺炎球菌結合型ワクチン(PCV13)に続き23価肺炎球菌多糖体ワクチン(PPSV23)を接種した場合の長期的な免疫原性は不明なままである。
研究デザイン:
先行報告された前向きコホート研究の3年間の追跡調査で、HIV感染者(PLWH)、免疫抑制療法を受けている患者、および免疫能が正常な対照者を対象とした。対象者はPCV13を接種し、その2か月後にPPSV23を接種した。PCV13接種から3年後(M36)に、全24のワクチン血清型に対するIgGレベルを測定した。主要評価項目はM36時点での血清学的防御率(SPR)とし、24のワクチン血清型のうち17血清型でIgG濃度が1.3 μg/mL以上と定義した。免疫記憶を評価するため、初回接種スケジュールから2か月後(M4)に初期応答を示したがM36で血清学的陰転化した者を対象に、PCV20ブースターワクチン接種後7日目の迅速な記憶応答を測定した。
結果:
M4からM36にかけて、SPRはPLWHで44%(22/50)から9%(5/55)に、免疫抑制療法中の患者で55%(59/108)から17%(22/131)に、対照群で82%(14/17)から42%(8/19)に低下した。迅速な記憶応答は、PLWHの40%(4/10)、免疫抑制剤単剤療法の患者の14%(2/14)、併用療法の患者の22%(2/9)、および対照群の67%(2/3)で観察された。抗体レベルはPCV20/PCV13共通の13血清型中7血清型で有意に上昇したが、PCV20/PPSV23共通の7血清型ではいずれも上昇しなかった(0/7)。
結論:
PLWHおよび免疫抑制療法を受けている患者では少数しか、対照群でも半数未満しか、ワクチン接種から3年後に血清学的防御を維持していなかった。迅速な記憶応答はPCVの血清型に限定されていたため、ICPsにおける今後の研究は、PCV20のようなより多価のPCVによる初回接種スケジュールの拡大に焦点を当てるべきである。
免疫不全患者(ICPs)において、13価肺炎球菌結合型ワクチン(PCV13)に続き23価肺炎球菌多糖体ワクチン(PPSV23)を接種した場合の長期的な免疫原性は不明なままである。
研究デザイン:
先行報告された前向きコホート研究の3年間の追跡調査で、HIV感染者(PLWH)、免疫抑制療法を受けている患者、および免疫能が正常な対照者を対象とした。対象者はPCV13を接種し、その2か月後にPPSV23を接種した。PCV13接種から3年後(M36)に、全24のワクチン血清型に対するIgGレベルを測定した。主要評価項目はM36時点での血清学的防御率(SPR)とし、24のワクチン血清型のうち17血清型でIgG濃度が1.3 μg/mL以上と定義した。免疫記憶を評価するため、初回接種スケジュールから2か月後(M4)に初期応答を示したがM36で血清学的陰転化した者を対象に、PCV20ブースターワクチン接種後7日目の迅速な記憶応答を測定した。
結果:
M4からM36にかけて、SPRはPLWHで44%(22/50)から9%(5/55)に、免疫抑制療法中の患者で55%(59/108)から17%(22/131)に、対照群で82%(14/17)から42%(8/19)に低下した。迅速な記憶応答は、PLWHの40%(4/10)、免疫抑制剤単剤療法の患者の14%(2/14)、併用療法の患者の22%(2/9)、および対照群の67%(2/3)で観察された。抗体レベルはPCV20/PCV13共通の13血清型中7血清型で有意に上昇したが、PCV20/PPSV23共通の7血清型ではいずれも上昇しなかった(0/7)。
結論:
PLWHおよび免疫抑制療法を受けている患者では少数しか、対照群でも半数未満しか、ワクチン接種から3年後に血清学的防御を維持していなかった。迅速な記憶応答はPCVの血清型に限定されていたため、ICPsにおける今後の研究は、PCV20のようなより多価のPCVによる初回接種スケジュールの拡大に焦点を当てるべきである。